이 기사는 2019년 10월 14일 16:05 thebell 에 표출된 기사입니다.

덴마크 바이오 기업인 콘테라파마가 상장주관사로 미래에셋대우를 낙점했다. 내년 코스닥 입성을 목표로 외국기업 기술특례상장을 시도할 방침이다. 지난 2014년 부광약품이 인수한 콘테라파마는 중추신경계(CNS) 전문 제약사다.

14일 IB업계에 따르면 콘테라파마는 최근 IPO 주관사로 미래에셋대우를 낙점했다. 미래에셋대우는 그간 하나금융투자와 삼성증권, 신한금융투자, 유진투자증권 등 다른 증권사와 주관 경쟁을 벌여왔다.

IB업계 관계자는 "콘테라파마측에서 사실상 미래에셋대우와 하나금융투자 2곳을 두고 상장 파트너를 고심해 왔다"며 "이제 미래에셋대우로 의견이 모아진 만큼 본격적으로 IPO 작업에 돌입할 예정"이라고 말했다.

앞으로 콘테라파마는 올 들어 한국거래소가 도입한 외국기업 기술특례상장을 시도할 방침이다. 거래소측은 그간 국내 기업으로 한정된 기술특례상장의 대상을 해외 기업으로 확장했다. 코스닥에 관심을 갖는 해외 바이오 기업이 늘면서 공식적인 입성 루트를 마련해준 것이다.

덴마크에 위치한 콘테라파마는 중추신경계 전문 제약사다. 부광약품이 지난 2014년 'JM-010' 등 콘테라파마의 주요 파이프라인을 평가해 직접 사들인 기업이다. 당초 기술 도입(라이선스 인)을 검토하다가 아예 인수에 나섰다. 콘테라파마는 현재 유럽에서 JM-010의 임상 2b상을 진행하고 있다.

JM-010은 '레보도파로 유발된 이상운동증(LID·Levodopa induced Dyskinesia)' 치료제다. 레보도파는 파킨슨병을 앓는 환자들이 주로 복용하는 약물이다. 이 약물은 효능이 뛰어나지만 종종 이상운동증이 발생하는 게 단점이다. 장기간 복용시 무도증이나 근긴장이상증(근육긴장이상증) 등 이상운동장애가 나타나고 있다.

현재 LID 시장은 미국 기준 약 2조원 수준으로 추정된다. LID 치료제로 아다마스파마슈티컬스의 '고코브리(성분명 아만타딘)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 유일하게 판매 허가를 취득했다. 하지만 부작용 등 여러 이유로 매출 확대에 어려움을 겪고 있다. 콘테라파마가 개발하는 JM-010의 시장 경쟁력을 기대할 수 있는 대목이다.

콘테라파마는 연내 미국 식품의약국(FDA)에 JM-010에 대한 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다. 미국 임상도 유럽 임상과 같은 단계인 2b상부터 시작한다는 계획이다. 앞서 JM-010는 유럽 임상 2a상을 통해 유효성과 안전성을 입증하는 데 성공했다. 지난 2017년엔 한국에서 개발단계 희귀의약품으로 지정되기도 했다.

올 들어 코스닥 시장을 노리는 해외 바이오 업체가 점차 늘어나고 있다. 미국 네오이뮨텍(NIT), 아벨리노랩, 소마젠 등이 국내 상장을 시도하고 있다.