이 기사는 2021년 12월 13일 10:18 더벨 유료페이지에 표출된 기사입니다.

코스닥 상장사 '뉴지랩파마'는 동명의 미국 자회사 뉴지랩파마가 유한양행과 대사항암제 원료의약품(API) 관련 포괄적협력계약(MSA)을 체결했다고 13일 밝혔다.

이번 계약은 공급망 다변화 차원에서 이뤄졌다는 평가다. 그동안은 독일 머크(Merck) 그룹의 '시그마 알드리치'를 통해 임상용 원료의약품을 확보해왔지만, 이번 계약을 계기로 국내 업체를 통해서도 원료의약품을 공급받게 됐다는 설명이다.

구체적으로 원료의약품은 유한양행 자회사인 유한화학에서 생산할 계획이다. 1980년 설립된 유한화학은 선진국 우수의약품제조 및 품질관리기준(cGMP) 제조시설을 보유하고 있다. 미국과 유럽, 일본 등 제약 선진국의 각종 인증도 받은 것으로 전해진다.

뉴지랩파마는 이번 계약을 통해 현재 임상 중인 대사항암제의 원료 공급과 함께 향후 판매 의약품의 대량생산을 위한 원료 공급망도 안정화될 것으로 기대하고 있다. 뉴지랩파마는 현재 대사항암제 'KAT'를 개발 중이다.

유한양행에서 공급되는 원료의약품은 미국식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 뉴지랩파마의 간암 임상 1·2a상뿐 아니라, 향후 다른 암종의 임상 및 판매 의약품 생산을 위해서도 활용할 수 있을 것이라는 분석이다.

뉴지랩파마 관계자는 "기존 시그마 알드리치와 함께 유한화학에서도 원료의약품을 공급받게 됐다"며 "이번 계약을 통해 원료의약품 조달처를 다양화하고, 임상시험약 및 판매약을 안정적으로 제조할 수 있는 기반을 만들었다"고 말했다.