셀루메드, '비스코실' 급여판정 획득

전체기사

셀루메드, '비스코실' 급여판정 획득 출시 1년만에 심평원 인증…관절활액 시장내 매출 확대 기대

김세연 기자공개 2017-09-26 10:22:24

이 기사는 2017년 09월 26일 10시21분 thebell에 표출된 기사입니다

셀루메드는 관절 활액 대체재 '비스코실(VISCOSEAL Syringe)'이 건강보험심사평가원(이하 심평원)으로부터 급여(한정) 판정을 받았다고 26일 밝혔다.

이번 판정은 지난해 출시 이후 1년만으로 오는 10월 1일부터 적용된다.

비스코실은 관절간 윤활유와 같은 역할을 하는 관절활액을 대체하는 약품이다. 관절활액은 무릎의 인대나 연골 손상시 이뤄지는 관절경 수술과정에서 제거돼 수술이후 환자의 지속적인 통증을 유발하는 것으로 알려져 왔다. 이 때문에 대체재인 비스코실을 활용하면 관절 조직의 마찰을 방지하고 통증을 줄일 수 있다.

심평원에 따르면 현재 연간 20만 건에 달하는 국내 관절경 수술은 최근 인구의 고령화, 레포츠 활성화로 인한 무릎 부상 환자가 꾸준히 증가하며 매년 10% 이상 확대되고 있다.

셀루메드 관계자는 "비스코실은 매년 수 십만 건 이상이 진행되는 관절경 수술에서 필수적으로 사용될 것"이라며 "심평원의 비급여 개시로 환자의 부담을 줄이는 동시에 매출 확대에도 큰 기대를 하고 있다"고 말했다.

셀루메드는 지난해 스위스 제네바에 본사를 둔 글로벌 제약사 'TRB Chemedica'로 부터 비스코실의 총판권을 확보해 독점 판매해 왔다.

best clicks

김세연 기자의 다른 기사 보기

더벨 서비스 문의

02-724-4102

유료 서비스 안내

뉴스홈

전체기사

best clicks

최신뉴스 in 전체기사

김세연 기자의 다른 기사 보기

thebell 사이트맵