이 기사는 2020년 11월 11일 10시10분 thebell에 표출된 기사입니다

동아에스티는 10일 중국 항서제약과 차세대 면역항암제인 ‘SHR-1701(개발명)’ 기술 도입(라이선스 인) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

동아에스티는 항서제약이 중국에서 개발 중인 SHR-1701의 국내 독점 개발 및 판매 권리를 확보했다. 항서제약은 동아에스티로부터 계약금 229만달러와 마일스톤(단계별 기술료) 846만달러 등 총 1075만달러(약 120억원)를 받는다. SHR-1701 상업화 후에는 약 10%의 로열티(경상 기술료)를 받고 완제품을 공급할 예정이다.

SHR-1701은 PD-L1(암세포 표면에 있는 단백질의 일종)과 TGF-βRII(세포 증식을 촉진하는 인체 생성 단백질의 일종)를 동시에 억제하는 기전의 ‘이중 표적 융합단백질’로, 다양한 암종에서 항암 효능을 나타낼 것으로 기대된다. 기전상 암세포의 면역 회피 및 전이를 억제한다.

특히 종양 미세환경에서 암세포의 섬유화를 억제해 암세포가 면역세포와 치료제로부터 자신을 보호하는 물리적 장벽을 제거하는 특징이 있다. SHR-1701은 현재 중국에서 비소세포폐암, 췌장암, 담도암, 자궁경부암 등 고형암에 대해 임상 1상과 2상이 진행 중이다.

동아에스티 관계자는 “차세대 면역항암제인 SHR-1701 도입을 통해 항암제 파이프라인 및 급성장하는 국내 면역항암제 시장에서의 경쟁력을 동시에 확보하게 됐다”며 “다양한 암종에 효과가 기대되는 만큼 항서제약과 긴밀한 협력을 기반으로 성공적인 국내 개발을 통해 암으로 고통받는 환자들에게 도움을 줄 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.

의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면, 국내 면역항암제 시장의 경우 2015년 약 20억원 규모에서 지난해 약 2100억원으로 급격히 성장했다.