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[제약바이오 기술이전 리뷰]대웅제약의 펙수프라잔, 글로벌 L/O 3건 '최다'②상반기 전체 거래액 대비 13% 비중…거래액 1조 돌파

심아란 기자공개 2021-07-08 08:25:05

[편집자주]

제약바이오 기업들의 기술이전(L/O)은 R&D 역량을 평가하는 핵심 지표로 꼽힌다. 올해 상반기 국내 제약바이오 기업들은 7조원에 육박하는 L/O를 성사하며 역대 최고치를 기록한 2020년 실적 경신에 도전하고 있다. 신약, 진단키트 등 제품 다변화를 이룬 점도 특징이다. 딜 사이즈 대비 선급금(Upfront Payment) 비율이 낮은 점은 한계점으로 지목된다. 더벨은 2021년 상반기 국내 제약바이오 기업의 기술이전 딜을 집약해 업체별 성과를 살펴본다.

이 기사는 2021년 07월 07일 07:15 더벨 유료페이지에 표출된 기사입니다.

올해 상반기 국내 제약바이오 기업 중 대웅제약이 최다 기술이전(L/O) 기록을 세웠다. 6개월 동안 위식도역류질환 치료제인 펙수프라잔(Fexuprazan) 단일 품목으로 3건의 딜을 성사시켰다. 전체 기술이전 거래액 중 13%가 펙수프라잔 몫이었다. 대웅제약의 펙수프라잔 누적 L/O 거래액은 1조원을 돌파했다.

더벨 집계에 따르면 올해 6월 말까지 국내 제약바이오 기업들은 총 16건의 기술이전으로 6조7306억원의 계약금을 달성했다. 이 가운데 대웅제약의 펙수프라잔 L/O가 3건, 누적 거래액이 8940억원을 기록해 눈길을 끈다. 상반기 중에 대웅제약을 제외하고 2건 이상의 L/O 실적을 기록한 국내 업체는 없었다.

대웅제약은 3월 중국 1위 제약사인 양쯔강의약그룹과 파트너십을 맞으며 L/O 포문을 열었다. 양쯔강의약그룹 자회사인 상해 하이니(Shanghai Haini)와 3800억원 규모로 펙수프라잔 라이선스 아웃 계약을 맺었다. 계약금 중 선급금 비중은 약 1.8%로 68억원으로 책정됐다. 대웅제약은 펙수프라잔을 생산해 공급하고 양쯔강의약그룹이 현지에서 임상 3상과 허가를 이끌 계획이다.

6월에는 북미와 중남미 진출의 발판을 마련했다. 미국 뉴로가스트릭스(Neurogastrx, Inc)와 콜롬비아 바이오파스(BIOPAS) 두 업체를 대상으로 L/O에 성공했다.

뉴로가스트릭스는 자사 지분 5%를 선급금으로 대웅제약에 지급하며 펙수프라잔의 미국과 캐나다 상업화 권리를 4800억원에 사갔다. 뉴로가스트릭스는 IPO 이전까지 지분 8.5%를 추가로 지급하기로 했다.

바이오파스는 콜롬비아, 에콰도르, 페루, 칠레 등 중남미 4개국에서 펙수프라잔 허가권과 판매권을 확보하는 대가로 대웅제약에 총 340억원을 지급할 예정이다. 선급금은 공개하지 않았다.

항궤양제 시장 규모를 고려했을 때 펙수프라잔은 각 나라별로 5%~10%의 수준에서 시장 가치를 인정 받았다. 대웅제약에 따르면 북미의 항궤양제 시장은 4조2000억원, 중국은 3조5000억원 정도로 추산된다. 펙수프라잔 계약금은 북미에서 4800억원, 중국에서 3800억원으로 책정돼 시장규모 대비 10% 수준에서 가치가 결정됐다. 중남미 소화기 질환 치료제 시장은 6300억원, 펙수프라잔 계약금액은 340억원으로 5% 정도 규모다.

대웅제약은 지난해부터 적극적으로 펙수프라잔의 글로벌 파트너를 모색하면서 가시적인 성과를 내고 있다. 작년에는 브라질 BMS, 멕시코 Moksha8 두 업체와 각각 860억원, 570억원 규모로 펙수프라잔 라이선스 아웃을 이끌었다. 작년부터까지 올해 상반기까지 펙수프라잔의 누적 L/O 거래액은 1조370억원에 달하고 있다.

케미컬 의약품인 펙수프라잔은 계열 내 최고(Best-in-class) 신약으로 현재 국내에서는 품목허가를 기다리고 있다. 2007년에 연구가 시작돼 2019년 국내 임상 3상이 종료됐다. 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 작용기전을 갖는 P-CAB(Potassium-Competitive Acid Blocker) 제제다.
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