이 기사는 2018년 10월 18일 14시04분 thebell에 표출된 기사입니다

일동제약이 표적항암제 'IDX-1197'로 첫 기술 수출에 대한 기대감을 키우고 있다. 연간 매출액의 11% 가량을 연구개발비로 지출하며 매년 R&D비용을 늘려가는 가운데 일동제약은 신약 파이프라인의 성장 기반을 다져가는 모습이다.

18일 업계에 따르면 일동제약은 신약 개발 파이프라인 중 표적항암제 IDX-1197이 연내 임상 1상을 끝내고 내년 1분기 결과가 나올 예정이다. 결과를 바탕으로 일동제약은 표적항암제의 기술 수출을 꾀할 전망이다.

일동제약이 개발 중인 표적항암제 IDX-1197은 종양세포의 DNA 손상을 복구하는 효소 'PARP' 작용을 억제해 암을 죽이는 것이다. 암세포의 특성이나 약점을 이용해 암을 치료하는 것으로 특정한 표적에 선택적으로 작용하며 정상 세포에 미치는 영향이 적다.

일동제약은 국가항암신약개발사업단과 함께 표적항암제 개발을 진행 중이며 지난해 8월 임상 1상을 시작했다. 일동제약 관계자는 "연내 임상 1상 종료가 목표이며 서울아산병원에서의 임상 진행 결과 효능 농도 범위에서 부작용이 적은 것으로 나타나 상용화 전망이 밝다"고 말했다.

이번 표적항암제는 일동제약이 기술수출(라이센스아웃)을 염두에 두고 프로젝트를 추진 중이다. IDX-1197는 이번 임상 결과를 바탕으로 일동제약의 첫 기술수출 품목이 될 가능성이 높다. 올해 임상 1상을 끝낸 후 내년 1분기쯤 결과에 대한 윤곽이 나올 것으로 기대된다.

표적 항암제 외에도 신약 파이프라인 중 주목받는 것으로 치매치료제 'ID1201'이 있다. 신약후보물질 ID1201은 멀구슬나무 열매인 천련자에서 추출한 것으로 치매 주요 발병 원인을 억제해 신경세포를 보호하는 작용을 보이고 있다. ID1201은 현재 국내 임상 2상이 진행 중이다. 연내 2상 완료가 목표이며 내년 상반기 결과가 발표될 예정이다.

연내 임상 1상 진입을 앞둔 안질환치료 바이오신약 ID80062도 눈길을 끈다. 황반변성치료제인 루센티스 기반 바이오베타 제품이다.

일동제약은 일동홀딩스로부터 분할된 이후로 매년 R&D에 사용하는 비용의 규모를 늘려가는 추세다. 연간 R&D 지출액이 2016년 212억원에서 2017년 483억원으로 늘었으며 올 들어서도 상반기에 전년 동기 224억원 대비 20% 늘어난 268억원을 연구개발에 할애했다.

하태기 골든브릿지투자증권 애널리스트는 "일동제약은 최근 3년간 매출액의 11% 내외를 R&D에 지출하고 있으며 신약 파이프라인 가치가 확대되고 있다"고 평가했다. 윤선영 삼성증권 애널리스트도 "분자표적항암제의 임상 1상 결과에 따라 기술수출 가능성이 존재하며 전문의약품(ETC) 부문의 R&D경쟁력이 강화되고 있다"고 분석했다.