이 기사는 2019년 10월 15일 15시08분 thebell에 표출된 기사입니다

신풍제약은 피라맥스 정제와 과립제가 세계보건기구(WHO) 말라리아 '표준 치료 지침(STG·Standard Treatment Guideline)' 치료 약물로 등재가 확정됐다고 15일 밝혔다.

피라맥스 정제는 신풍제약이 WHO 및 말라리아퇴치의약품벤처(MMV·Medicines for Malaria Venture)와 공동으로 연구개발(R&D)한 차세대 말라리아 치료제다. 이는 글로벌 신약으로 열대열 말라리아 및 삼일열 말라리아를 동시에 치료할 수 있는 세계 최초로 허가받은 아르테미시닌 복합 제제(ACT·Artemisinin Combination Therapy)다.

피라맥스 정제(국산 16호 신약)는 지난 2011년 8월 식품의약품안전처로부터 신약 허가를 받았다. 2012년 2월에는 유럽의약품청(EMA)으로부터도 신약 허가를 획득했다.

신풍제약은 소아 말라리아 환자도 복용할 수 있도록 '과립형' 제제로 피라맥스를 개발하는데도 성공했다. 피라맥스 과립제는 2015년 EMA에서 허가를 받았고, 이듬해 국내에서도 허가를 받았다.

피라맥스 정제와 과립제는 이미 WHO 필수의약품 목록 등재와 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. 올해에는 미국 대외원조기관인 국제개발처(USAID) 및 국제연합(UN) 산하기관인 유엔아동기금(UNICEF)과 장기 공급 협약도 맺었다.

피라맥스 정제와 과립제는 또 최근 말라리아 치료제 최대 시장인 코트디부아르, 콩고공화국, 니제르, 카메룬 등 아프리카 4개 국가에서 국가 말라리아 지침 치료제에 등재되면서 아프리카연합 10여개국의 사적 시장에도 수출되고 있다.

신풍제약 관계자는 "피라맥스 정제와 과립제가 WHO의 STG에 등재되면 말라리아 공적 조달 시장 진입이 더욱 가속화될 수 있을 것으로 기대된다" 고 밝혔다.